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Conseillers
Brett Abrahams
Assistant Professor, Depts. of Genetics & Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Rm 477, Price Center for Genetic & Translational Medicine, NY 10461.
Le Dr. Abrahams est titulaire d'un Doctorat en Neuroscience obtenu à l'University of British Columbia en 2004. Il a poursuivi ses études postdoctorales à l'Université de Californie en 2009 dans le domaine de la neurogénétique.
Ses travaux portent sur l'analyse des variations génétiques et leurs impacts dans le développement cérébral humain et l'augmentation des risques de maladie, principalement par une approche globale de l'étude génomique.
L'identification des variations liées aux maladies permet de comprendre les conséquences mécaniques des variantes définies dans les systèmes de modèles de cellules et modèles in vivo (identification récente du gène CNTNAP2 codant une protéine, important modulateur du risque autistique et du développement du langage).
Par ailleurs, le Dr. Abrahams s'est orienté vers l'analyse et la compréhension des mécanismes sous-jacents de l'ASD (Autism Spectrum Disorder), ainsi que la mise au point de solutions thérapeutiques.
Depuis 2010, le Dr. Abrahams est membre du Conseil scientifique du SFARI (Simons Foundation Autism Research Initiative - New York) et membre de la « Society for Neuroscience ».
Karine Clément
Chercheur à l'INSERM Université Paris VI, EA 3502, Hôpital de l'Hôtel-Dieu à Paris (France).
Le Dr. Karine Clément travaille au département Nutrition de l'Hôtel-Dieu à Paris, où elle mène des recherches sur les liens entre obésité et génétique. Ses travaux ont permis l'identification de plusieurs formes monogéniques de l'obésité, qui ont permis le dépôt d'un grand nombre de brevets internationaux.
Son expérience passée, au sein de l'Université de Stanford, a porté sur l'approche génétique des maladies complexes. Dès 2001, elle obtient la direction d'une jeune équipe de chercheurs à l'INSERM, dont l'étude porte sur la caractérisation de l'expression génétique en environnement complexe.
Le Dr. Clément est membre de plusieurs comités nationaux dans les domaines de l'obésité et du métabolisme (AFERO, ALFEDIAM).
Emmanuelle Génin
Chercheur à l'INSERM U946, Variabilité Génétique et Maladies Humaines, Fondation Jean Dausset-CEPH, Université Paris Diderot,Paris (France).
Emmanuelle Genin est titulaire d'un doctorat de génétique des populations de l'Université de Paris (UPMC) obtenu en 1997.
Après un an d'études post-doctorales au département de Biologie intégrative de l'Université de Californie à Berkeley, elle a travaillé chez Hexagen/Incyte à Cambridge en tant que chercheur associé, avant de revenir en France et intégrer l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) en 1999. Aujourd'hui Directrice de recherche à l'INSERM dans le domaine Statistique et Génétique des populations, elle concentre ses activités autour du développement de méthodes statistiques qui utilisent la génétique des populations pour mettre en évidence le rôle de certains gènes dans les maladies communes.
Jorg Hager
Directeur de la Génétique Humaine, CEA – Institut de Génomique, Paris
Jorg Hager est titulaire d’un PhD en Biologie moléculaire de l’Université de Bonn (1993). Il s’installe alors en France et intègre le Centre d’Etudes du Polymorphisme Humain, où il travaille sur l’identification des gènes impliqués dans le diabète de type 2 et l’obésité.
En 1995 il prend la direction du département Maladie métabolique à l’Institut Pasteur de Lille (France) et poursuit ses recherches sur l’obésité et les maladies métaboliques.
En 1998 il rejoint le CNG (Centre National de Génotypage) puis prend la décision de fonder IntegraGen en 2001(spin-off du CNG), où il occupe les fonctions de Directeur scientifique.
Il intervient dans les décisions stratégiques, participe à la mise en œuvre des activités de R&D ainsi que dans l’implémentation de nouveaux produits et technologies innovantes (plates-formes robotiques, etc.). Ses travaux portent principalement sur le métabolisme et les maladies du système nerveux central, ainsi que sur l’autisme.
Le Dr Hager rejoint le CEA en avril 2009, en tant que Directeur de la Génétique Humaine à l’Institut de Génomique, où il est responsable des activités de recherche visant à l’identification et à la validation de gènes impliqués dans les maladies complexes (métabolisme, cancer).
Antonio Persico
Antonio Persico est Professeur associé de Physiologie à l’Université “Campus Bio-Medico”, et Directeur du Laboratoire de Psychiatrie Moléculaire et Génétique à la “Fondation Santa-Lucia” de Rome.
Diplômé de la Faculté de médecine de l'Université catholique de Rome en 1986, il a étudié la génétique neuropsychiatrique à l’Institut National de la Santé ainsi que dans plusieurs laboratoires américains et italiens. Ses travaux ont notamment porté sur l’influence des médicaments sur les mécanismes de variation dans les cellules cérébrales et synapses.
A partir des années 1990, il s’intéresse à l’autisme et plus spécifiquement aux facteurs environnementaux et interactions génétiques susceptibles de prévenir ou prédisposer à l’autisme.
En 2007, le Pr. Persico reçoit le Prix Cozzarelli de la National Academy of Sciences (USA) pour son article intitulé « A genetic variant that disrupts MET transcription is associated with autism ».
Il est aujourd’hui membre de plusieurs organisations scientifiques telles que l’ASHG (American Society for Human Genetics), l’Association Italienne de Psychiatrie, la Société Italienne de Physiologie, la Société de Neuroscience ; il est par ailleurs Secrétaire général de la Société pour la Recherche sur l’Autisme.
Gerard Schellenberg
Professeur au département Pathologie et Médecine de Laboratoire de l'Ecole de médecine de l'Université de Pennsylvanie (Etats-Unis).
Le Pr. Schellenberg est titulaire d'un doctorat de biochimie de l'Université de Californie (Riverside – 1978). Il a poursuivi des recherches post-doctorales à l'Université de Washington en 1979, dans le département Génétique et Neurologie, où il a occupé successivement les postes de chercheur-assistant puis professeur de recherche en Neurologie en 1995.
C'est en 2008 qu'il rejoint le département Pathologie et Médecine de Laboratoire de l'Université de Pennsylvanie, au titre de Professeur.
Durant 18 ans, le Pr. Schellenberg a étudié la génétique de la maladie d'Alzheimer, il est notamment fondateur et dirigeant de l'ADGC (Alzheimer's Disease Genetics Consortium) à l'Université de Pennsylvanie, soutenu par le NIA (National Institute on Aging).
Le Pr. Schellenberg travaille également dans les domaines de la génétique moléculaire ainsi que sur certaines maladies neurodégénératives liées à la maladie d'Alzheimer.
En parallèle, le Pr. Schellenberg mène des travaux sur le décryptage de la génétique de l'autisme, qui est un trouble neurologique complexe. Il est ainsi membre du consortium AGP (Autism Genome Project), projet collaboratif à grande échelle sur le séquençage complet des gènes susceptibles d'être impliqués dans le risque d'autisme.
Nathalie Vionnet
Chercheur à l'INSERM U525, Centre National de Génotypage à Evry (France).
Le Dr. Nathalie Vionnet, MD, PhD, est spécialisée en génétique humaine et endocrinologie. Elle intervient principalement sur la génétique du diabète de type 2 et ses complications vasculaires. Sa contribution dans la compréhension de ce diabète est majeure, et a permis la parution de plus de 40 publications internationales relative à cette pathologie. Le Dr. Vionnet a mené plusieurs projets dans le cadre du programme européen « Framework 5 » sur les complications génétiques liées au diabète.